Практический вебинар о квалификации асептических изоляторов: требования к барьерной системе, HEPA-фильтрации, воздушным потокам, перепадам давления, перчаточным портам, мониторингу и циклу биодеконтаминации.
Вебинар посвящён практическим вопросам квалификации асептических изоляторов и подтверждению их соответствия требованиям фармацевтического производства. В ходе вебинара рассматриваются ключевые этапы DQ, IQ, OQ и PQ, а также критические параметры, влияющие на безопасность и стабильность асептического процесса.Особое внимание уделяется проверке герметичности изолятора, HEPA-фильтрации, воздушных потоков, перепадов давления, целостности перчаточных портов, систем мониторинга и эффективности цикла биодеконтаминации парами перекиси водорода. Материал будет полезен специалистам по качеству, валидации, производству и эксплуатации фармацевтического оборудования.
Информация о вебинаре
Спикер
Елена Точилина
Продолжительность
120