Практический вебинар о применении изоляторных технологий при проведении испытаний на стерильность и микробиологическую чистоту цитотоксических лекарственных средств. Рассматриваем требования к защите продукта, персонала и окружающей среды, а также ключевые критерии выбора и эксплуатации изолятора.
Работа с цитотоксическими лекарственными средствами предъявляет особые требования к организации испытаний на стерильность и микробиологическую чистоту: необходимо не только обеспечить достоверность микробиологического контроля, но и минимизировать риск воздействия опасного продукта на персонал и окружающую среду. На вебинаре специалисты КВТ Инжиниринг рассматривают, как решаются эти задачи с помощью современных изоляторных систем.В ходе вебинара разбираются основные требования к конструкции и оснащению изолятора, организации воздушных потоков и перепадов давления, HEPA-фильтрации, герметичности камер и перчаточных портов, передаче материалов, очистке и биодеконтаминации. Отдельное внимание уделяется выбору конфигурации оборудования с учётом специфики работы с цитотоксическими препаратами, а также вопросам квалификации и последующей эксплуатации изоляторной системы.
Информация о вебинаре
Спикер
Елена Точилина
Продолжительность
90